Selon l’Organisation Nationale pour l’Albinisme et l’Hypopigmentation, on estime qu’une personne sur 18 000 à 20 000 naît avec l’albinisme. Et même en dépit du fait que ces chiffres peuvent varier énormément selon le lieu, il est encore très peu probable que deux personnes naissent atteintes d’albinisme dans la même famille.

 




Eh bien, contre toute attente, cela s’est produit avec Asel et Kamila Kalaganova, qui sont nés dans la même famille à 12 ans d’intervalle. Les deux sœurs sont atteintes d’albinisme. Et les photographies ont émerveillé le monde entier en raison de leur beauté pure.

Asel et Kamila

 

 

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Asel (14 ans) et Kamila (2 ans) font partie d’une famille kazakhe de cinq personnes, dont un frère Aldiyar (8 ans), qui n’est pas atteint d’albinisme. Malgré leur condition, les deux jeunes femmes partagent de nombreuses caractéristiques physiques du peuple kazakh.

 

 

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Asel a expliqué que les gens ont tendance à être surpris lorsqu’ils apprennent qu’elle et sa sœur sont albinos, car beaucoup d’entre eux ne savent tout simplement pas ce qu’est l’albinisme. La mère, Aiman ​​Sarkitov, et même les médecins ont été aussi surpris que tout le monde lorsqu’elle a accouché – la probabilité que l’albinisme touche une même famille est pratiquement sans précédent. Tant et si bien que certaines personnes ont proposé des complots impliquant d’autres pères.

 

 

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Cette magnifique jeune fille a décidé de se lancer dans le mannequinat et avec son autre sœur albinos, elle a gagné en popularité à un rythme encore plus rapide. Elle compte actuellement plus de 43 000 abonnés sur Instagram.

 

 

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La mère d’Asel a expliqué que lorsqu’elle lui a donné naissance, la génétique n’était pas aussi développée qu’aujourd’hui. C’était tellement surprenant que même les médecins étaient sidérés, les amenant à penser qu’Asel était en fait d’origine russe. Ce n’est que plus tard que la mère a compris que ses filles étaient en fait albinos.

 

 

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Aiman, la mère, a continué à rechercher des réponses, ce qui l’a amenée à découvrir certains ancêtres qui souffraient également d’albinisme. Les personnes atteintes d’albinisme sont plus vulnérables aux effets du soleil. Par conséquent, ils leur est fortement recommandés d’éviter la lumière directe du soleil afin de ne pas endommager leur peau et leurs yeux. Asel a expliqué que chaque fois qu’elle sort dehors l’après-midi, un écran solaire est obligatoire, ainsi que des vêtements supplémentaires. Ce n’est que le soir que cela devient plus facile avec le coucher du soleil.

 

 

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Asel fréquentait une école spéciale pour handicapés, mais a rapidement été transférée dans une école ordinaire. L’albinisme n’entraîne pas de lésions cérébrales, ce n’est que l’apparence physique qui est altérée. Sa mère a expliqué que c’était difficile au début, mais pas parce qu’elle avait des problèmes pour étudier – c’est une très bonne élève – mais c’était parce que les enfants la regardaient souvent. Elle s’y est habituée après un certain temps et se sent maintenant bien.

 

 

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Quant au frère, leur mère explique qu’il ressemble à un vrai kazakh à la peau foncée. Bien qu’il soit radicalement différent, il n’a jamais vraiment posé de questions sur le fait que sa sœur aînée soit différente. Jusqu’à la naissance de la deuxième sœur. Aiman ​​a fait un excellent travail en répondant à toutes ses questions, ne laissant aucun doute qu’il fait partie de la même famille, tout comme ses sœurs. Il est fier de ses sœurs, à tel point qu’il s’en vante parfois.

 

 

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